Наши кроветворные клетки (так называемые «гемопоэтические стволовые клетки») производятся в костном мозге. Лечение некоторых видов рака требует замены этих клеток либо собственными клетками пациента, взятыми до химиотерапии, либо клетками подходящего донора. 

Некогда извлечение гемопоэтических стволовых клеток для последующей трансплантации требовало сверления бедренной кости и использования специальной иглы для выскабливания клеток непосредственно из костного мозга. 

Сейчас распространен более гуманный метод — клетки крови собирают, заставляя перемещаться из костного мозга в кровоток, где их, собственно, и ловят. Но данный способ требует от пациента приема определенных лекарств.

Стандартная схема приема лекарств для выталкивания стволовых клеток из костного мозга в кровоток включает несколько (хотя бы 4-6) ежедневных инъекций фактора роста GCSF.

Хотя эта схема менее инвазивна, чем извлечение клеток непосредственно из костного мозга, она не всегда успешна, часто вызывает боль в костях и другие побочные эффекты, а для некоторых пациентов вообще невозможна.

Например, пациенты с серповидноклеточной анемией не переносят GCSF, поскольку фактор роста ухудшает их симптомы. Однако если бы нашелся более безопасный препарат, тогда заболевание лечилось бы намного проще.

Также более простой метод получения клеток для трансплантации мог бы привлечь больше добровольных доноров.

Новое исследование, опубликованное в Stem Cell Reports, предлагает тот самый безопасный и безболезненный альтернативный режим, мобилизующий стволовые клетки из костного мозга в кровь всего за 2 часа (!). Метод включает в себя однократную пероральную дозу виагры с последующей инъекцией Плериксафора.

• Плекиксафор — известный иммуностимулятор, используемый для мобилизации гемопоэтических стволовых клеток в кровоток
• Виагра, наиболее известна как средство от эректильной дисфункции, является безопасным и хорошо изученным препаратом, способствующим расширению кровеносных сосудов (вазодилатация).

«Наш подход значительно увеличит число пациентов, которым поможет трансплантация костного мозга», — утверждает Камилла Форсберг, профессор биомолекулярной инженерии Калифорнийского университета в Санта-Крузе  и старший автор исследования.

Лаборатория Форсберг успешно провела испытание комбинации препаратов на мышах, и теперь нужны клинические испытания на людях, чтобы подтвердить безопасность и эффективность нового режима. 

Принципиально однако, что оба препарата уже одобрены FDA и относительно недороги. В результате клинический перевод обещает быть намного быстрее и дешевле, чем тестирование соединений, ранее не использовавшихся у людей.