- MedicGo - https://medicgo.ru -

Нужна помощь: редкая патология лишила ребенка детства

Годовалый Мирон никогда в жизни не был дома. С самого рождения он  переезжает из одной больницы в другую. У малыша редкая патология – болезнь Гиршпрунга, или тотальный аганглиоз толстой и тонкой кишки. В его кишечнике отсутствуют нервные клетки. Пищеварительная система не усваивает грудное молоко и любую другую пищу. Жизнь ребенка сейчас зависит от очень дорогого лечения, на которое семье Мирона нужно 14 617 773 рубля. Малыш может жить полноценной и здоровой жизнью, но для этого ему очень нужна ваша помощь!

ПОМОЧЬ МИРОНУ [1]

Первые три дня после рождения врачи не могли понять, что происходит с ребенком: для того, чтобы поставить диагноз, пришлось провести операцию. Врачи взяли биопсию из всех отделов кишечника и вывели две стомы (отверстия в брюшной стенке для сообщения между кишечником и внешней средой) из прямого и толстого кишечника. Оказалось, что у малыша специфическая форма болезни Гиршпрунга – весь толстый кишечник и часть тонкого не функционировали.

Первые четыре месяца своей жизни малыш почти не набирал вес, не мог есть и постоянно спал. Ситуация неоднократно осложнялась сепсисом. Доктора делали все возможное, но стабилизировать состояние никак не удавалось. «Каждый поход к врачу был для меня настоящей пыткой. Я не могла взять себя в руки и смириться со многими его словами и прогнозами насчет будущего моего ребенка. На тот момент мне даже не обещали, что мой сын будет жить», – вспоминает мама Мирона, Анастасия.

Пока Мирон с мамой были в больнице, все родственники и знакомые рассылали запросы в различные клиники страны и зарубежья. Никто не откликался. К счастью, взяться за лечение Мирона согласилась клиника города Грайфсвальда.

«Счет за лечение, который нам выставили в этой клинике, для меня и моей семьи оказался просто астрономическим – 3 750 000 рублей. Продай бы мы все имущество, что было у моей семьи, не набрали бы и половины этой суммы. С этого и началась моя история о том, как я почти буквально с протянутой рукой пошла к людям. Даже врагу не пожелаешь испытать то, через что я прошла. Мы обращались к простым незнакомым людям за помощью», – делится мама Мирона.

ПОМОЧЬ МИРОНУ [1]

В первый же день в Грайфсвальде Мирону провели полное обследование и поставили задачу – начать кормить ребенка. «Сначала я скептически отнеслась к такой инициативе. В Самаре даже 5 мл смеси выходило обратно в неизменном виде, из-за чего Мирон почти не набирал тогда вес. И тут вдруг то же самое предлагают делать. У меня появился вопрос – каким образом в этот раз все будет по-другому?», – рассказывает Анастасия.

В тот момент, когда родители только договаривались о лечении в Германии, специалисты клиники планировали проводить операцию по частичной резекции толстого и тонкого кишечника с последующим сшиванием со степом (специальная операция, позволяющая удлинить кишечник). Но как только Мирон попал к немецким врачам и прошел все обследования, выяснилось, что в кишечнике есть «спящие ганглии». Приняли решение «раскормить кишечник» и заставить его работать самостоятельно. Появился шанс, что ганглии «проснутся», и нервные клетки в стенках кишечника начнут функционировать.

«К моему удивлению Мироша с удовольствием начал есть смесь! Он рос и набирал вес не по дням, а по часам. Изменения появились практически сразу. Малыш расцвел на глазах. За какие-то две недели превратился из бледненького вялого крохи в жизнерадостного мальчика. У сыночка появился интерес к окружающему миру, играм и общению со мной, его мамой. Моей радости не было предела. Врачи сказали, что кишечник потихоньку заработал. Конечно, эйфории ни у кого не было. Прежде чем систему питания наладили, нам пришлось пройти через два застоя в кишечнике. Врачи клиники каждый раз вовремя предпринимали все меры, и застои очень быстро устранялись», – вспоминает мама Мирона.

Каждую неделю врачи беседовали с мамой и делились информацией о ходе лечения и его результатах. Она отказалась от своего гонорара и поспособствовала тому, чтобы максимально сократить расходы на лечение и пребывание Мирона в клинике. Местные волонтеры обратились в немецкие благотворительные фонды, два из которых выделили дополнительные средства. Мама оттягивала день отлета как могла. Когда средства на счету клиники закончились, пришлось возвращаться назад. За несколько дней до отлета обратно в Россию доктор подготовила и объяснила схемы лечения, дала дальнейшие рекомендации.

Семья приняла решение продолжить лечение в московской РДКБ. Специалисты больницы уже встречались с подобными случаями. Всего через две недели госпитализации случилось ужасное – выпала стома. Из-за осложнений пришлось делать экстренную операцию по резекции кишечника. После нее состояние Мирона резко ухудшилось: сейчас он отказывается от приема пищи, у него затор в ЖКТ, открытие гастростомы не помогает. Несмотря на проведенную операцию по резекции кишечника, удаление стом и выведения остатков тонкого кишечника в задний проход, стула у ребенка до сих пор нет.

ПОМОЧЬ МИРОНУ [1]

В феврале этого года консилиум специалистов из различных стран подтвердил тактику лечения. Врачи обещали улучшить качество жизни с парентеральным питанием, но о переходе на обычное питание можно забыть. К сожалению, на парентеральном (внутривенном) питании дети жить долго не могут – только 10-12 лет.

«Врачи уже всерьез думают о выписке, хотя в нашем родном городе нет ни одного специалиста по такому заболеванию. Если вдруг какая-то проблема с катетером или с перегрузкой кишечника… Страшно представить, чем это может закончиться. Отказ от парентерального питания сына теперь уже цель всей моей жизни», – говорит Анастасия.

Стабилизировать состояние мальчика и попытаться снять с парентерального питания готовы в Университетской клинике Мангейма. Но для осуществления мечты требуется невероятная сумма – 14 617 773 рубля. У родителей нет ни единого шанса собрать эти средства. Мироша не был ни разу дома, он не знает, что такое  настоящее детство.

Помочь Мирону [1] можно на сайте Благотворительного фонда «Алеша»

Также вы можете перечислить пожертвование на расчетный счет фонда:

Расчетный счет в  Cбербанке

Банк: Северо-Западный Банк

ОАО «СБЕРБАНК РОССИИ» г. Санкт-Петербург

БИК 044030653

Счет банка 30101810500000000653

Получатель: Благотворительный фонд помощи нуждающимся «Алеша»

Расчетный счет (лицевой счет): 40703810055240000272

ИНН: 7805303459

Назначение платежа: «Благотворительное пожертвование для Фомина Мирона»