Команда врачей из Областной клинической больницы №1 под руководством хирурга Педиатрического университета Петербурга Игоря Комолкина прооперировала трехлетнюю пациентку с синдромом Жёна. Такая аномалия встречается у одного из 130 тысяч пациентов. По последним данным ее возникновение связано с генетическими мутациями.
В пресс-службе Педиатрического университета отмечают, что грудная клетка у таких пациентов узкая и длинная, ребра практически не растут, формируются внутрь грудной клетки. Это приводит к нарушению работы внутренних органов, которые продолжают расти. В первую очередь страдают легкие [1] и сердце, нормальное дыхание нарушается. До 70% пациентов умирают в детском возрасте из-за дыхательной недостаточности.
Врачи успешно прооперировали трехлетнюю девочку из Тюмени: операция длилась шесть часов. Врачи удалили пять ребер, которые давили на легкие, а потом установили два титановых импланта [2]. Теперь легкие смогут расти и увеличиваться в размерах, а дальнейших осложнений можно будет избежать.