- комплексная терапия заболеваний печени (особенно алкогольной этиологии) - хронический алкоголизм
Метадоксил р-р в/в и в/м 300мг/5мл 5мл n10
Производитель:
Италия, Baldacci Laboratoire spa/Доппель Фармацеутици
Показание к применению
Противопоказания
- гиперчувствительность к какому-либо компоненту препарата; - период беременности и грудного вскармливания.
Особые указания
С осторожностью применять при болезни Паркинсона, если одновременно применяется леводопа, т.к. метадоксин снижает эффективность лекарства. Применение препарата в период беременности и грудного вскармливания не рекомендуется. Не влияет на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Фармакологическое действие
гепатопротекторное действие метадоксина обусловлено мембраностабилизирующим эффектом и основано на способности восстанавливать соотношение насыщенных и ненасыщенных свободных жирных кислот. В результате этого повышается устойчивость гепатоцитов к действию перекисного окисления липидов, которое возникает при воздействии токсических агентов алкоголя. Дезинтоксикационный эффект метадоксина обусловлен активацией ферментов печени, участвующих в метаболизме этанола, что снижает его токсическое воздействие. Метадоксин предотвращает накопление триглицеридов в гепатоцитах, а также препятствует образованию фибронектина и коллагена, что значительно замедляет процесс формирования цирроза печени. Метадоксин активирует холинергическую и ГАМК-эргическую нейротрансмиттерные системы, улучшает функции мышления и короткой памяти, препятствует возникновению двигательного возбуждения, которое вызывается этанолом. Препарат уменьшает время купирования алкогольного абстинентного синдрома, снижает его психические и соматические проявления. Метадоксин оказывает некоторое неспецифическое антидепрессивное и анксиолитическое действие. Фармакокинетика: препарат быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта и имеет высокую биодоступность (60-80 %). Связь с белками плазмы ? 50 %. Метаболизируется в печени до активных метаболитов ? пиридина и пирролидона карбоксилата. Период полувыведения (Т1/2) составляет 40 ? 60 минут. 45 ? 50 % препарата выводится с мочой в течение 24 часов, 35 ? 50 % препарата выводится с калом в течение 96 часов.
Способ применения и дозировка
1 таблетка 2 раза в день (1000 мг) за 15-30 мин перед приёмом пищи, дозу можно увеличить до 3 таблеток (1500 мг) в сутки. Курс терапии должен быть не менее 90 дней.
Передозировка
Симптомы передозировки и методы лечения не известны.
Взаимодействие
Взаимодействие с другими лекарственными средствами: при совместном применении снижает эффективность леводопы.
Побочные действия
аллергические реакции.
Условия хранения
T=+(15-25)C