Фармацевтическая компания Teva 4 февраля 2020 года получила регистрационное удостоверение в Министерстве здравоохранения РФ на первый в России оригинальный инновационный препарат для профилактики мигрени у взрослых пациентов – Аджови (фреманезумаб).
Фреманезумаб представляет собой полностью гуманизированное моноклональное антитело, специфичное к нейропептиду CGRP (кальцитонин-ген родственный пептид), играющему важную роль в развитии хронической и эпизодической мигрени.
Аджови – инъекционный препарат с возможностью введения его пациентам по гибкой схеме – раз в месяц или раз в три месяца, доказал свою эффективность для предотвращения приступов как при эпизодической, так и при хронической мигрени. Аджови позволяет у части пациентов достичь полного исчезновения приступов. Это четвертый оригинальный инновационный продукт, который Teva зарегистрировала в России.
«Регистрация Аджови – знаковый этап в развитии всего портфеля биофармацевтических препаратов Teva. Это настоящий прорыв в лечении мигрени. Мы уверены, что работа компании в этой области поможет изменить к лучшему жизни многих российских пациентов», – отметил Рустам Галеев, медицинский директор Teva в России и Евразии.
«Хочу поздравить российских неврологов и их пациентов с появлением в России препарата Аджови – первого моноклонального антитела для профилактической терапии мигрени. Это событие можно считать настоящим прорывом, которое открывает новую эру в терапии этого тяжелого дезадаптирующего заболевания», – подчеркнул профессор Мессуд Ашина, Президент Международного общества по головной боли (IHS) (Дания, Копенгаген).
