ВИЧ – одна из наиболее острых проблем современного здравоохранения. По данным ВОЗ, за 2017 год от болезней, вызванных ВИЧ-инфекцией, умерли 940 тысяч человек. При этом в настоящее время только 75% людей с ВИЧ знают свой статус.
Фармкомпания Gilead Sciences объявила о регистрации в России препарата “Биктарви” (биктегравир, тенофовира алафенамид и эмтрицитабин) для лечения ВИЧ-1 инфекции у взрослых при отсутствии каких-либо мутаций, связанных с резистентностью к препаратам класса ингибиторов интегразы, эмтрицитабину или тенофовиру.
Решение о выдаче регистрационного удостоверения было принято Министерством здравоохранения 22 января 2020 года.
Напомним, что в 2018 году “Биктарви” получил одобрение FDA, Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов в США, для лечения ВИЧ-1 инфекции у взрослых пациентов. А чуть позже подобное разрешение было получено и в странах Европейского союза.
“На сегодняшний день “Биктарви” — это один из самых современных препаратов для терапии ВИЧ из имеющихся в мире. Прием препарата один раз в день, независимо от приема пищи и режима сна, а также небольшой размер таблетки делают терапию более удобной для пациентов, повышая в конечном итоге ее качество”, — комментирует Вадим Покровский, руководитель Федерального научно-методического центра по профилактике и борьбе со СПИДом.
Важно, что препарат не повышает кардиоваскулярный риск у ВИЧ положительных пациентов и имеет благоприятный профиль переносимости в отношении функции почек и мочевыводящих путей. При этом он обладает высоким барьером резистентности: в клинических исследованиях не было зарегистрировано ни одного случая ее развития.
