Некоторые вариации в ДНК плода могут увеличивать риск развития преэклампсии (позднего токсикоза) у будущей матери, причем эти вариации могут быть унаследованы как от нее, так и от отца ребенка. Преэклампсия наблюдается в 5% беременностей и может нанести серьезный ущерб женщине – повышается кровяное давление, может начаться припадок, произойти инсульт. Ученые из Ноттингемского университета (University of Nottingham) нашли ген, который в определенных случаях стимулирует повышенное производство белка, в больших количествах выделяющегося из плаценты и вредящего сосудам матери.

5 фактов о беременности, которые вы могли не знать

В исследовании, которое продолжалось пять лет, были задействованы ученые из Великобритании, Исландии, Финляндии, Казахстана и Узбекистана. Они изучили генетический материал 4380 детей, родившихся в результате беременности, где мать страдала преэклампсией, и сравнили полученные данные с результатами анализа ДНК более 300 тысяч здоровых людей. Линда Морган (Linda Morgan), координировавшая работу научной группы, пояснила, что уже в течение многих лет было известно, что, если у беременной женщины кто-то из родственниц страдал от преэклампсии – у нее тоже могло развиться это осложнение. Позже ученые узнали, что преэклампсия может наследоваться и по отцовской линии.

Исследователи выяснили, что изменения в гене, ответственном за выработку белка sFlt-1, могут провоцировать развитие преэклампсии. Если этого белка производится слишком много, он выделяется из плаценты в кровоток матери и повреждает ее сосуды, что, в свою очередь, ведет к развитию дальнейших осложнений. Сейчас исследование продолжается, научная группа анализирует образцы, взятые еще у 4220 детей, родившихся от беременностей с преэклампсией в Казахстане и Узбекистане.