Исследование, проведенное в Университете Майами (США), показало, что синтетическое соединение на основе человеческого гормона роста стимулирует рост раковых клеток в чашке Петри, но загадочным образом имеет противоположный эффект при воздействии на опухоли живых мышей.
Изначально гормон роста интересовал исследователей совершенно не в связи с лечением рака. Дело в том, что данный гормон имеет потенциал для лечения заболеваний сердца, поджелудочной железы, глаз и других органов. Это неудивительно, поскольку он стимулирует рост новых здоровых тканей, например, может помочь вырастить новые клетки сердечной мышцы после сердечного приступа.
При этом ученые осознавали огромную опасность, связанную с созданием лекарством на основе гормона роста: вдруг гормон, активирующий рост здоровых клеток также спровоцирует и развитие опухолей? Этого нельзя было допустить, поэтому ученые проводили эксперименты по влиянию гормона, а точнее, его производного под названием MR409 на раковые клетки в чашке Петри. Вполне ожидаемо, эти клетки росли и размножались.
Но в эксперименте на животных моделях что-то пошло совсем иначе. Введенное мышам с имплантированными опухолями человека соединение MR409, вопреки всем ожиданиям остановило рост опухолей. Оно остановило рост рака легких, поджелудочной железы, желудка, мочевого пузыря, предстательной железы, груди [1] и кишечника.
Иначе говоря, MR409 работало не как аналог, а как антагонист гормона роста. Исследователи разобрались, почему так произошло. Оказалось, что MR409 связывается с рецепторами гормона роста в гипофизе и в самих опухолях и блокирует эти рецепторы. Такое могло произойти только у живых животных, а не в изолированных клетках, что и объясняет различие между произошедшим в чашке Петри и в эксперименте на мышах.
Очевидно, что ингибирующего влияния MR409 на рак можно ожидать и у людей. И если до этого исследователи рассматривали гормон роста как провокатор рака, то теперь на основе его соединения планируют разработку нового лекарства против рака.