Болезнь Крейцфельдта-Якоба – редкое неизлечимое заболевание. У заболевших развивается прогрессирующая мышечная слабость, ухудшаются когнитивные способности. На финальной стадии развития болезни пациент впадает в кому и умирает. Считается, что причина спорадической формы заболевания – прионы [1], белки с аномальной структурой, поражающие мозг.
В настоящее время лечения болезни Крейцфельдта-Якоба нет, затруднена и диагностика заболевания. Часто правильный диагноз ставят только после смерти пациента, а в некоторых случаях диагностика и вовсе не проводится. Заражение нередко происходит при употреблении мяса, содержащего аномальные белки, а также во время хирургических вмешательств. Исследователи из Университета Калифорнии (University of California) обратили внимание на то, что некоторые пациенты заразились болезнью после трансплантации им роговицы, взятой у скончавшихся от болезни Крейцфельдта-Якоба людей. Роговицы часто пересаживают, однако эта часть глаза очень редко изучается перед трансплантацией.
Авторы публикации утверждают, что они нашли прионы в тканях глаза у 11 из 11 обследованных ими пациентов. Кристина Сигурдсон (Christina Sigurdson) поясняет, что идентифицировать эти белки им помог новый тест, который и следует применять перед трансплантацией донорской роговицы, а также в целом при постановке диагноза. Сейчас для этих целей проводят анализ спинномозговой жидкости.