Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными препаратами (FDA) в ускоренном порядке зарегистрировала новое противоопухолевое лекарство – селинексор. Препарат будет предлагаться под коммерческим названием Экспровио (Xpovio). Лекарство показало хорошие результаты при лечении множественной миеломы в тех случаях, когда другая терапия была неэффективной.

Известно, что селинексор является селективным ингибитором ядерного экспорта: проникая в клетки, он блокирует транспорт определенных молекул как внутрь клетки, так и из нее. В данном случае речь идет о белке XPO1, который подавляет опухолевый рост. Раковые клетки стремятся избавляться от этого белка. Блокировка этого процесса упрощает разрушение таких клеток.

Результаты фазы II клинических испытаний свидетельствуют о том, что лекарство помогает каждому четвертому пациенту с множественной миеломой. Эксперты, впрочем, отмечают, что прием лекарства сопровождается серьезными рисками, так как может влиять и на здоровые клетки, блокируя транспорт белков и в них. Это может приводить к сокращению числа тромбоцитов, эритроцитов и лейкоцитов.

Риск развития побочных эффектов действительно высок, признаются исследователи. Однако Экспровио – тот препарат, который может помочь пациентам в тех случаях, когда другая терапия оказалась бессильна.

В ходе следующих испытаний авторы протестируют действие препарата на пациентах с лимфомой, лейкозом и саркомой.