Ученые нашли в легких клетки нового типа – об их существовании раньше никто не знал.
генная терапия
Несмотря на то, что полностью подвижность таким образом вернуть не получится, даже частичное восстановление функций может существенно улучшить качество жизни парализованных пациентов.
Трейвик занимался биохакингом – модификацией собственного тела и генома, применяя для этого методы и подходы, которые не всегда были одобрены для использования в клинической практике.
Полтора-два века назад люди с гемофилией были обречены – они страдали от постоянных кровотечений и часто не доживали до взрослого возраста, умирая в юности от осложнений.
Среди онкобольных более 90% смертей происходит из-за метастаз.
В США успешно завершились клинические испытания генной терапии для лечения гемофилии А, генетического заболевания, вызванного врожденным нарушением синтеза фактора свертываемости крови VIII.
Терапия разработана швейцарской фармацевтической компанией Novartis, а стоимость ее составляет 475 тысяч долларов.
Пока методика опробована только на животных, но через несколько лет ее могут начать применять в клиниках.
Сейчас тем, кто страдает гемофилией, регулярно приходится делать инъекции фактора свертываемости крови
