С 16 по 23 сентября во всем мире, включая Россию, проходит Международная неделя идиопатического легочного фиброза.
редкие заболевания
20-летняя Сюзанна Дефорест всего лишь планировала вместе с друзьями провести ночь в горах. Однако из-за высотной гипоксии студенческий поход обернулся трагедией.
На площадке Международного мультимедийного пресс-центра МИА «Россия сегодня» прошла пресс-конференция, посвященная доступу пациентов с редкими заболеваниями к современным лекарствам.
Ученые обнаружили новое детское заболевание, которое еще не было описано в медицинской литературе и не имело названия.
Семья смертельно больного Чарли Гарда из Великобритании получила вид на жительство в США.
Эффективный препарат для пациентов с болезнью Гоше начнут производить в России.
Только несколько регионов смогли самостоятельно обеспечить жителей необходимыми препаратами.
Люди, страдающие редкими заболеваниями, не всегда получают необходимое лечение – нужные им лекарства просто отсутствуют или стоят очень дорого.
Было бы лучше, чем бы все эти синдромы были придуманы писателями-фантастами, а не существовали на самом деле.
Всего в исследовании. стартовавшем в США, примут участие 15 человек, страдающих этим тяжелым заболеванием.
