В мире известно всего несколько случаев, когда пациенты с синдромом русалки успешно перенесли операцию и смогли восстановиться после нее.
редкие заболевания
Сложившуюся ситуацию прокомментировало Министерство здравоохранения.
Родители уверяют, что у мальчика много друзей, а он не чувствует, что серьезно отличается от них.
Врачи собираются изучить геном Талули, чтобы понять, какое именно генетическое нарушение стало причиной возникновения болезни.
Он надеется, что это избавит его от невыносимой боли. С ним согласна и его семья, которая поддерживает решение.
Двенадцатилетняя Элла Касано (Ella Casano) – частый пациент больниц. В семь лет у нее диагностировали идиопатическую тромбоцитопеническую пурпуру – редкое заболевание, характеризующееся снижением уровня тромбоцитов в крови. Это связано с тем, что в организме начинают образовываться антитела к собственным тромбоцитам. Из-за заболевания Элле приходилось то и дело лежать в больницах, получая внутривенные вливания препаратов –…
У нее там расположилась вспомогательная молочная железа
Люди с «лишними» пальцами имеют уникальные моторные навыки и особое строение мозга
Одобренные в настоящее время препараты предназначены для лечения взрослых.
Точный диагноз Меррика до сих пор неизвестен – согласно одной версией он страдал нейрофиброматозом I типа, согласно другой – синдромом Протея.
