Специфического лечения болезни нет – каждый раз пациентам предлагают разную терапию, комбинируя ее с лечебной физкультурой и другими методами реабилитации.
редкие заболевания
Обнаруженное врачом нарушение является достаточно распространенным, а справиться с ним довольно просто.
Фонд «Дети-бабочки» случился, пожалуй, как все самое важное в нашей жизни – случайно и неожиданно. Алена Куратова, одна из основательниц Фонда, в 2011 году и подумать не могла, что ей и небольшой команде неравнодушных людей придется с нуля создавать Фонд поддержки детей с буллезным эпидермолизом (БЭ). Успешный маркетолог, счастливая мама и никакого намека на волонтерство. Но все круто изменилось после встречи с маленьким Антоном, мальчиком-бабочкой.
Врачи диагностировали у пациентки глоссофитию, заболевание, внесенное в Международную классификацию болезней.
Как победить боль, снова поверить в себя и научиться жить с фибромилагией редакции Вести.Медицина рассказала Светлана.
Окружающие, узнав о том, что Люси может заснуть на день или два, лишь завистливо протягивают, что они хотели бы оказаться на ее месте.
Детский хоспис «Дом с маяком», Фонд помощи хосписам «Вера» и родители неизлечимо больных детей обратились к президенту России Владимиру Путину с просьбой внедрить механизм быстрого обеспечения детей жизненно важными препаратами.
В Казахстане такие операции проводят лишь тем, кто уже достиг 18 лет, однако для Ернара сделали исключение.
Алгоритм по имени Франк сопоставляет симптомы и генотип пациента с описанными в медицинской литературе.
Существенным недостатком нового лекарства, производителем которого является фармкомпания Alnylam, является его цена.
