Аксамон таб. 20мг n50

Заболевания периферической нервной системы (моно- и полинейропатия, полирадикулопатия, миастения и миастенический синдром различной этиологии); заболевания ЦНС (бульбарные параличи и парезы; восстановительный период органических поражений ЦНС, сопровождающихся двигательными и/или когнитивными нарушениями); атония кишечника (лечение и профилактика).

Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата; эпилепсия; экстрапирамидные заболевания с гиперкинезами; стенокардия; выраженная брадикардия; бронхиальная астма; механическая непроходимость кишечника или мочевыводящих путей; вестибулярные расстройства; язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения; беременность (препарат повышает тонус матки); период лактации; детский возраст до 18 лет (отсутствуют систематизированные данные о применении). С осторожностью: при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, тиреотоксикозе, заболеваниях ССС, а также пациентам с обструктивными заболеваниями дыхательной системы в анамнезе или при острых заболеваниях дыхательных путей; при лактазной недостаточности, непереносимости лактозы, синдроме мальабсорбции лактозы/изомальтозы, т.к. в состав препарата входит лактоза.

Во время лечения следует воздержаться от вождения автомобиля, а также занятий потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Антихолинестеразное действие-д/лечения миастении, двигательных нарушений после травмы мозга, параличей, в восстановительный период после перенесенного менингита, полиомиелита, энцефалита, при слабости родовой деятельности (редко), открытоугольной глаукоме, атрофии зрительного нерва, неврите, при атонии ЖКТ, атонии мочевого пузыря, а также для устранения остаточных нарушений нервно-мышечной передачи недеполяризующими миорелаксантами.

Дозы и длительность лечения определяют индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания. Заболевания периферической нервной системы: моно- и полинейропатия, полирадикулопатия, миастения и миастенический синдром различной этиологии ? внутрь по 10?20 мг (0,5?1 табл.) 1?3 раза в день. Курс лечения ? от 1 до 2 мес. При необходимости курс лечения можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1?2 мес. Для предотвращения миастенических кризов, при тяжелых нарушениях нервно-мышечной проводимости кратковременно парентерально вводят 1?2 мл (15?30 мг) 1,5% раствора для инъекций, затем лечение продолжают таблетками, дозу можно увеличить до 20?40 мг (1?2 табл.) 5 раз в день. Заболевания ЦНС: бульбарные параличи и парезы, восстановительный период органических поражений ЦНС (травматического, сосудистого и иного генеза), сопровождающиеся двигательными и/или когнитивными нарушениями ? внутрь по 10?20 мг (0,5?1 табл.) 2?3 раза в день. Курс лечения ? от 2 до 6 мес. При необходимости курс лечения повторяют. Атония кишечника (лечение и профилактика): внутрь препарат назначают по 20 мг (1 табл.) 2?3 раза в день в течение 1?2 нед. Если очередная доза не была принята вовремя, дополнительно ее принимать не следует. Максимальная суточная доза ? 200 мг.

Симптомы: снижение аппетита, бронхоспазм, слезотечение, усиленное потоотделение, сужение зрачков, нистагм, усиление перистальтики ЖКТ, спонтанная дефекация и мочеиспускание, рвота, желтуха, брадикардия, нарушение внутрисердечной проводимости, аритмии, снижение АД, беспокойство, тревога, возбуждение, чувство страха, атаксия, судороги, кома, нарушения речи, сонливость, общая слабость. Лечение: назначение м-холиноблокаторов (атропин, циклодол, метацин и др.); симптоматическая терапия.

Препарат усиливает седативный эффект в комбинации со средствами, угнетающими ЦНС. Действие и побочные эффекты усиливаются при совместном применении с другими ингибиторами холинэстеразы и м-холиномиметическими средствами. У больных с миастенией увеличивается риск развития холинергического криза, если применять препарат одновременно с другими холинергическими средствами. Возрастает риск развития брадикардии, если ?-адреноблокаторы применялись до начала лечения препаратом. Препарат можно применять в комбинации с ноотропными препаратами. Алкоголь усиливает побочные эффекты препарата. Ослабляет угнетающее действие на нервно-мышечную передачу и проведение возбуждения по периферическим нервам местных анестетиков, аминогликозидов, калия хлорида.

Вызванные возбуждением м-холинорецепторов: слюнотечение, усиленное потоотделение, сердцебиение, тошнота, диарея, желтуха, брадикардия, боль в эпигастрии, усиленное выделение секрета бронхов, бронхоспазм, судороги. Слюнотечение и брадикардию можно уменьшить м-холиноблокаторами (атропин и др.). Повышение тонуса матки, кожные аллергические реакции. Реже (после применения более высоких доз) наблюдались головокружение, головная боль, боль за грудиной, рвота, общая слабость, сонливость, кожно-аллергические реакции (зуд, сыпь). В этих случаях уменьшают дозу или кратковременно (на 1?2 дня) прерывают прием препарата.

T=+(15-25)C

• Расстройства личности и поведения, обусловленные болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга
• Спинальная мышечная атрофия и родственные синдромы
• Болезнь Альцгеймера
• Рассеянный склероз
• Наследственная и идиопатическая невропатия
• Воспалительная полиневропатия
• Алкогольная полиневропатия
• Диабетическая полиневропатия
• Myasthenia gravis и другие нарушения нервно-мышечного синапса
• Врожденная или приобретенная миастения
• Поражения нервно-мышечного синапса и мышц при болезнях, классифицированных в других рубриках
• Другие уточненные функциональные кишечные нарушения
• Радикулопатия
• Невралгия и неврит неуточненные