На сегодняшний день в Государственной Думе запланировано заседание Комитета по охране здоровья. Одним из вопросов на заседании станет возможность создания государственного регистра генетических мутаций. С таким предложением намеревался выступить депутат Александр Петров. По его словам, на данный момент в России нет единого подхода к лечению заболеваний, связанных с мутациями. Кроме того, нет соответствующей нормативной базы, которая регулировала бы работу генетиков. Чиновник сообщил Russia Today, что техника, на которой производятся генетические исследования, не имеет определенного законом статуса медицинского изделия, таким образом, все генетические изыскания рассматриваются не как компонент лечения, а как научно-исследовательская деятельность.

В качестве решения этой проблемы предлагается разработка общероссийской базы, в которую будет вноситься информация по генетическим мутациям. Александр Петров отметил, что такая база поможет собрать информацию о лечении связанных с мутациями заболеваний, обобщить клиническую практику и подготовить в соответствии с этими данными методики лечения исходя из обычной картины заболевания при той или иной мутации. Таким образом можно будет унифицировать подход к терапии. Депутат подчеркнул также, что для полноценной работы специалистов необходимо разработать законы и подзаконные акты, которые регулировали бы правовую сторону применения генетики в медицине. Ранее сообщалось, что те или иные генетические мутации наблюдаются практически у каждого второго жителя России.