Это открывает путь к новым возможностям терапии и, как минимум, позволяет определиться с диагнозом
генетика
Генетическое тестирование показало, что у всех пострадавших есть мутации в гене RIPK1. Причем влияние этих мутаций было крайне необычно
Ответ дают генетики
Синдром семейной хиломикронемии поражает лишь одного человека на миллион, однако на этот раз не повезло сразу троим детям одной семьи
До сих пор ученым не хватало крошечного фрагмента, но теперь пазл, наконец-то, собран
55% жителей Росии имеют генетические варианции, способные снижать эффективность хотя бы одного из популярных антидепрессантов.
1 ноября отмечался Всемирный день распространения информации об акромегалии — редком заболевании, связанном с избыточной секрецией гормона роста.
Несмотря на рост продолжительности жизни и качества медицинских услуг, людей очень пугает старение. И очень часто это происходит из-за существующих мифов.
Атипичный гемолитико-уремический синдром — редкое наследственное заболевание, которое диагностируется как у детей, так и у взрослых.
Они выявили ключевую генетическую мутацию, позволяющую мало спать и отлично себя чувствовать
