Пятилетний житель США страдает редким заболеванием, которое зарегистрировано лишь у 200 человек во всем мире. Из-за генетических нарушений у Рида Ховлика (Reed Havlik) разрушается белое вещество в головном и спинном мозге.
Из-за мутации в организме Ховлика не продуцируется достаточное количество миелина – это и приводит к повреждению нервов. У пациентов с таким заболеванием возникает ригидность мышц и нарушения координации движений. Лекарства от этой болезни не существует, а состояние здоровья пациентов постепенно ухудшается.
Люди с таким нарушением очень уязвимы. Стрессом для них могут стать и инфекции, и травмы головы, и даже сильный страх. Такое воздействие может ухудшить симптомы болезни, спровоцировать кому или даже смерть.
Риду, которому поставили диагноз в двухлетнем возрасте, а также его родителям приходится быть особенно осторожным – семья оберегает мальчика от стресса и инфекций, чтобы не спровоцировать еще более сильное ухудшение.
Комментарии читателей