Из-за редчайшего генетического заболевания ребенок, родившийся на свет 1 января, до сих пор находится в реанимационном отделении больница Сан-Антонио (Техас, США). Малыш родился весом 1,36 кг. Из-за тяжелейшей формы буллезного эпидермолиза на его теле практически отсутствует кожа – она есть только на голове и ногах.
Детей с этим заболеванием также называют «детьми-бабочками», что связано с чрезвычайной хрупкостью их кожного покрова. Малейшие повреждения превращаются в долго незаживающие раны, причиняющие детям боль и страдания.
Мать мальчика рассказывает, что беременность протекала нормально, но на одном из ультразвуковых исследований врачи заметили, что ребенок не набирает вес. На 37 неделе беременности врачи провели срочное кесарево сечение. Мальчика перевезли в другую больницу, где было все необходимое оборудование. Сейчас он получает обезболивающие препараты, ему делают специальные перевязки. С момента рождения он уже набрал 2,26 кг.
Врачи оценивают состояние ребенка как критическое – из-за отсутствия нормального кожного покрова подбородок ребенка сросся с его грудной клеткой, а веки не открываются с рождения. Медики не делают никаких прогнозов, отмечая, что каждый день ребенок борется за жизнь.
Загрузка...
Комментарии читателей