Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило первую таблетку с датчиком-трекером продвижения через желудочно-кишечный тракт. В Abilify MyCite, средство, применяемое при шизофрении, депрессии, биполярном расстройстве и других психических заболеваниях, «встроен» небольшой сенсор, который отслеживает, проглотил ли пациент таблетку. Если да (то есть если пошла реакция составляющих сенсора с желудочным соком) – он отправляет сообщение на специальный пластырь, который нужно носить прикрепленным к левой части груди. В свою очередь, пластырь передает информацию в приложение для смартфона. Если у пациента возникли сомнения в том, принимал ли он уже сегодня (или в другой день) лекарство – он может свериться с приложением, а кроме того – по желанию – предоставить доступ к нему лечащему врачу или родственнику (всего до четырех человек).
Пока еще использование таблетки вызывает множество вопросов. Так, само средство имеет большое количество побочных эффектов – от рвоты до бессонницы и неконтролируемых движений конечностей. Кроме того, препарат нельзя принимать детям и больным деменцией. Предупреждение на упаковке гласит, что в режиме реального времени или в экстренных случаях не следует руководствоваться показаниями приложения. Сам пластырь необходимо менять каждые семь дней. Впрочем, на этом минусы заканчиваются (не считая этических споров). Рассматривается возможность в будущем усовершенствовать с помощью датчиков и другие лекарственные средства.
Загрузка...
Комментарии читателей