Экспериментальный препарат анифролумаб, разработанный фармацевтической компанией AstraZeneca для пациентов с системной красной волчанкой, на последнем этапе клинических испытаний показал свою неэффективность.
Ученые, обрабатывающие данные, не получили статистически значимых различий в прогрессировании заболевания у пациентов, принимавших экспериментальный препарат, и тех, кто не принимал анифролумаб. Лекарство разработано для пациентов с заболеванием средней тяжести и предполагает внутривенное введение.
Препарат на основе моноклональных антител связывается с рецептором интерферона I типа, подавляя активность IFN-α, IFN-β и IFN-ω и препятствуя развитию воспаления. В предыдущих фазах клинических исследований была показана безопасность препарата, а также его эффективность. Получить статистически значимые различия в ходе третьей фазы – эксперимент проводился с 2015 года – к сожалению не удалось.
Шон Боэн (Sean Bohen), главный медицинский советник компании, отмечает, что полученные результаты разочаровали и исследователей, и пациентов, страдающих волчанкой. Известно, что сейчас в мире проживает около 5 миллионов человек, страдающих этим заболеванием.
AstraZeneca разрабатывала лекарство для пациентов с волчанкой параллельно с другими фармкомпаниями – GlaxoSmithKline и Neovacs.
Загрузка...
Комментарии читателей