Клинические исследования новой терапии, предназначенной для лечения редкой формы рака крови, закончились трагедией.
пациенты
Пациентов будут приглашать участвовать в испытаниях не только импортных, но и отечественных препаратов.
Ивану Бакаидову почти 20. За плечами у молодого человека несколько разработанных компьютерных программ, поездка на саммит ООН и знакомство с Пан Ги Муном, второе место на чемпионате России по бочча. У него острое чувство юмора, отличная самоирония и него нескромные планы на будущее. И еще у него детский церебральный паралич (ДЦП). Но для Ивана этот диагноз не приговор, а скорее вызов.
Каждый десятый россиянин испытывает потребность в обезболивании. На сегодня боль – это не просто неприятный симптом, а отдельное заболевание, которое нужно лечить, говорят врачи.
Девочка страдала альфа-талассемией, наследственным заболеванием, проявляющимся в виде анемии.
У меня были всякие эпизоды при обострениях – я была с тростью, с ходунками, я даже умудрилась посидеть в инвалидной коляске какое-то время. Но самое главное, что я поняла – нельзя раскисать и падать духом.
Операция продолжалась почти четыре часа, извлекаемые камни считали два человека.
Дома престарелых впервые возведут в рамках государственно-частного партнерства. Инвестором выступит группа компаний Senior Group, которая занимается социальным обслуживанием людей старшего поколения.
В список редких заболеваний миодистрофия Дюшенна попала в 2014 году. Этим особенное положение детей с таким диагнозом в России и ограничивается. Как и у всех орфанных заболеваний, у миодистрофии Дюшенна есть большая проблема с диагностикой. С момента, как родители заподозрили что-то неладное у ребенка, до постановки диагноза может пройти несколько лет.
Спустя 9 месяцев после операции Ноа вновь вернулся к работе. Он благодарен врачам и считает, что автокатастрофа, в которую он попал, спасла ему жизнь.
