Генетики предлагают проверять эффективность предоперационной химиотерапии при раке молочной железы с помощью метилирования. Сейчас, по данным ученых, половина пациенток получают такую терапию зря.
Ивану Бакаидову почти 20. За плечами у молодого человека несколько разработанных компьютерных программ, поездка на саммит ООН и знакомство с Пан Ги Муном, второе место на чемпионате России по бочча. У него острое чувство юмора, отличная самоирония и него нескромные планы на будущее. И еще у него детский церебральный паралич (ДЦП). Но для Ивана этот диагноз не приговор, а скорее вызов.
Каждый десятый россиянин испытывает потребность в обезболивании. На сегодня боль – это не просто неприятный симптом, а отдельное заболевание, которое нужно лечить, говорят врачи.
Ученые-генетики установили, что ряд препаратов для снижения холестерина токсичен для россиян, имеющих генетическую предрасположенность к развитию заболеваний мышц
Наша задача была растворить этих детей в обычной среде, помочь им социализироваться. Это такие же дети – ясные, трогательные, добрые. Эта инклюзия удалась благодаря проекту по арт-терапии. Во всем мире существуют подобные практики, мы изучили их и собрали внутри своего проекта. Искусство пришло не только к детям в больницу, но и дети пришли в искусство. Это такая дорога с двусторонним движением
У меня были всякие эпизоды при обострениях – я была с тростью, с ходунками, я даже умудрилась посидеть в инвалидной коляске какое-то время. Но самое главное, что я поняла – нельзя раскисать и падать духом.
Рост потребления электронных сигарет среди россиян, особенно молодежи, введение акцизов на табачную продукцию и медицинская поддержка тех, кто хочет отказаться от курения, являются на сегодняшний день актуальными вопросами антитабачной кампании в России
VII Конгресс столичных хирургов «Хирургия столицы: инновации и практика» продет 29-30 мая, на мероприятие съедутся лучшие специалисты со всего мира, где обсудят актуальные проблемы хирургии,
Дома престарелых впервые возведут в рамках государственно-частного партнерства. Инвестором выступит группа компаний Senior Group, которая занимается социальным обслуживанием людей старшего поколения.
В список редких заболеваний миодистрофия Дюшенна попала в 2014 году. Этим особенное положение детей с таким диагнозом в России и ограничивается. Как и у всех орфанных заболеваний, у миодистрофии Дюшенна есть большая проблема с диагностикой. С момента, как родители заподозрили что-то неладное у ребенка, до постановки диагноза может пройти несколько лет.
Полезно знать
А насколько вы честны со своим врачом? Несмотря на то, ...