Атипичный гемолитико-уремический синдром — редкое наследственное заболевание, которое диагностируется как у детей, так и у взрослых.
мутации
Они разработали инструмент для поштучного подсчета клеток, которые составляют «активный» ВИЧ в организме
CRISPRCas9 не оправдывает надежд, вместо нее исследователи предложили методику CRISPRCas12а
Исследователи проанализировали биллионы мутаций, возникающих в результате генного редактирования, и сделали их прогнозируемыми
У некоторых людей в организме есть «хорошая» мутация, которая позволяет им есть много сладкого и при этом иметь низкий риск диабета, ожирения и сердечно-сосудистых проблем. Ученые уже придумали, как это использовать
Ученые «вычислили» генетические поломки, способствующие появлению и развитию рака: большая часть из них приходится на «мусорную» ДНК. Предположительно, ДНК будут чинить с помощью редактирования генома
Родители Халле надеются, что когда-то ее состояние станет возможно улучшить с помощью генной терапии.
Cпустя несколько месяцев после громкой публикации, на свет появилась еще одна статья, авторы которой не поддерживают высказанную ранее версию.
Авторы исследования отмечают, что изучаемые ими параметры не вернулись в норму даже спустя неделю после окончания эксперимента.
Первые симптомы болезни появляются в возрасте 30-35 лет: из-за поражения периферических нервов нарушается чувствительность, а потом постепенно атрофируются мышцы.