Я и моя тень: история Тейлор Мюль и ее химеризма

Тейлор Мюль (Taylor Muhl) всегда подозревала, что у нее есть близнец. Но она никогда не думала, что родинка на животе — это, на самом деле, ее сестра, соединенная с ее телом. 33-летняя певица и композитор из Калифорнии поглотила своего близнеца еще находясь в утробе матери. Но узнала она об этом лишь спустя много лет, когда в 2009 году девушке наконец поставили диагноз — химеризм.

Фото: Instagram / @taylormuhl

Как известно, химера — это организм, состоящий из генетически разнородных клеток. В животном мире химерами считаются организмы, клетки которых происходят от двух и более зигот (его важно отличать от мозаицизма, который характеризуется присутствием в организме разнородных с точки зрения генетики клеток, происходящих при этом от одной зиготы).

У людей химеризм возникает довольно редко, но на разных стадиях развития: в момент оплодотворения, в ходе эмбрионального развития или уже во взрослом возрасте. У Тейлор Мюль химеризм проявляется в мозаичной окраске кожи (ее живот разделен на две части: с одной стороны — светлая кожа, а с другой — более темная кожа ее близнеца). Кроме того, у девушки две иммунные системы и два кровотока.

Наличие очевидного признака делает химеризм Мюль по-настоящему уникальным, так как обычно различия можно обнаружить лишь внутри организма. До определенного времени американка хранила свое состояние в секрете, но пришел момент, когда она решила заявить о себе. Как призналась девушка в интервью Daily Mail, она сделала это для того, чтобы другие, вдохновившись ее примером, делали то же самое.

Фото: Instagram / @taylormuhl

Мюль признается, что в детстве она была одержима идеей близнецов. «Когда мне было шесть, я постоянно спрашивала маму, есть ли у меня сестра-близнец. И она ужасно смущалась, — вспоминает Тейлор. — А еще я постоянно хотела играть в близнецов с моими подругами, так что мы даже одевались одинаково».

Разумеется, тогда девушка и понятия не имела, что она делит ДНК со своей нерожденной сестрой. Но она, кажется, всегда подозревала, что с ней что-то не так. Во-первых, половина ее туловища была более темная, чем следовало бы. Во-вторых, она постоянно болела — частые простуды, мигрени и болезненная менструация были далеки от того, что принято считать нормой.

Фото: Instagram / @taylormuhl

Она бесцельно щелкала пультом, когда в 2009 году наткнулась на документальный фильм о химеризме. «Я чуть не упала со стула,  — вспоминает Тейлор. — Речь в нем шла о ребенке, у которого точь-в-точь такая же история, как и у меня».

Говорить об окончательном диагнозе было рано, но, отправившись к врачу, девушка была убеждена, что она уже знает правду. Специалист подтвердил ее предположения, после чего попросил сдать анализы и пройти ряд тестов, чтобы узнать о состоянии как можно больше.

Фото: Instagram / @taylormuhl

В результате выяснилось, что у Тейлор аллергия на определенные металлы, но только на одной стороне тела, что объясняется разными иммунными системами. Стало понятно и то, почему вы время простуды ей в два раза тяжелее, чем обычным людям: обе ее иммунные системы ослаблены, поскольку вынуждены бороться с вирусом.

После уточнения своего диагноза Тейлор Мюль почти сразу примирилась с ним. Так, она перестала скрывать свой химеризм, и начала рассказывать о нем тем, кому это действительно было интересно.

«Я не хотела быть цирковым уродом, а потому всегда держала свою особенность в секрете — закрывала живот или сравнивала оттенок в Photoshop. Но теперь я приняла себя. Не до конца, но я пытаюсь сделать это. Потому что мне хочется вдохновить людей, помочь им чувствовать себя красивыми и уверенными в себе, даже если они отличаются от большинства», — комментирует Тейлор.

Фото: Instagram / @taylormuhl

О точном количестве человеческих химер в мире говорить сложно, так как вторичные гены могут присутствовать лишь в определенных органах, а значит, человек рискует не узнать о собственном химеризме до конца жизни.

Иногда это раскрывается в невероятных условиях. Например, женщина сдает анализ крови на совместимость с собственным ребенком, после чего узнает, что настоящая мать малыша — ее собственная сестра-близнец, поглощенная ее организмом в утробе матери. Нечто подобное случилось с Карен Киган (Karen Keegan) из Бостона, которая в 2002 году при необходимости пересадки почки обнаружила, что ни один из детей не может стать для нее донором.

По оценкам ученых, на сегодняшний момент известно около 100 случаев заболевания.